Lưu trữ Danh mục: Các Phụ Lục

Phép thử độ đồng đều đơn vị liều (Phụ lục 11.9) – Dược điển Việt Nam 5

Để đảm bảo tính đồng nhất của các đơn vị liều, mỗi đơn vị trong...

Đồ đựng và nút bằng chất dẻo (Phụ lục 17.2) – Dược điển Việt Nam 5

Yêu cầu cần thiết Chất dẻo hay nhựa dẻo là các hợp chất cao phân...

Đồ đựng bằng kim loại cho thuốc mỡ tra mắt (Phụ lục 17.2) – Dược điển Việt Nam 5

Yêu cầu cần thiết Ống bằng kim loại có thể gấp được dùng đóng thuốc...

Chỉ thị sinh học dùng cho tiệt khuẩn (Phụ lục 16.2) – Dược điển Việt Nam 5

Chỉ thị sinh học dùng cho tiệt khuẩn là những chế phẩm sinh học đã...

Các phương pháp tiệt khuẩn (Phụ lục 16.1) – Dược điển Việt Nam 5

Một sản phẩm được coi là vô khuẩn nếu nó hoàn toàn không chứa bất...

Xác định BSA tồn dư trong Vắc xin (Phụ lục 15.45) – Dược điển Việt Nam 5

BSA (Bovine Serum Albumin) là một loại protein dưới dạng huyết thanh bào thai bò...

Một số phương pháp miễn dịch sử dụng trong kiểm định Vắc xin (Phụ lục 15.44) – Dược điển Việt Nam 5

Giới thiệu chung Phương pháp miễn dịch là phương pháp dựa trên các liên kết...

Quy trình thử nghiệm công hiệu (In Vivo) của Vắc xin Viêm gan B tái tổ hợp (Phụ lục 15.43) – Dược điển Việt Nam 5

Sinh vật phẩm Chuột nhắt cái giống BALB/c thuần chủng từ cùng một đàn tùy...

Xác định hàm lượng Saccharid tổng số bằng phương pháp Orcinol (Phụ lục 15.42) – Dược điển Việt Nam 5

Nguyên tắc Phương pháp cho phép định lượng polyribosylribitol phosphat (PRP), polysaccharid này được xem...

Xác định hàm lượng Cesi trong Vắc xin và Sinh phẩm (Phụ lục 15.41) – Dược điển Việt Nam 5

Nguyên lý Cesi tồn dư trong quá trình tinh khiết HBsAg được xác định bằng...