PHÉP THỬ ĐỘ HÒA TAN CỦA DẠNG THUỐC RẮN PHÂN LIỀU
PHỤ LỤC 11.4
Phép thử này nhằm xác định sự phù hợp của chế phẩm đối với yêu cầu qui định về độ hòa tan dược chất của các dạng thuốc rắn...
PHÉP THỬ ĐỘ RÃ CỦA VIÊN BAO TAN TRONG RUỘT
PHỤ LỤC 11.7
Thiết bị
Sử dụng thiết bị mô tả trong Phụ lục 11.6. Phép thử độ rã của viên nén và nang.
Phương pháp thử
Cho một viên vào mỗi ống thử, không...
XÁC ĐỊNH GIỚI HẠN TIỂU PHÂN
PHỤ LỤC 11.8
A. Xác định giới hạn tiểu phân không nhìn thấy bằng mắt thường
Tiểu phân trong thuốc tiêm và thuốc tiêm truyền là các hạt nhỏ không hòa tan, linh...
PHÉP THỬ ĐỘ RÃ CỦA THUỐC ĐẠN VÀ THUỐC TRỨNG
PHỤ LỤC 11.5
Phép thử này xác định thuốc đạn và thuốc trứng có rã hoặc mềm đi hay không trong khoảng thời gian qui định, khi được đặt trong môi trường...
PHÉP THỬ ĐỘ ĐỒNG ĐỀU ĐƠN VỊ LIỀU
PHỤ LỤC 11.9
Để đảm bảo tính đồng nhất của các đơn vị liều, mỗi đơn vị trong một lô phải chứa một lượng dược chất nằm trong khoảng giới hạn hẹp...
PHÉP THỬ ĐỘ GIẢI PHÓNG DƯỢC CHẤT CỦA THUỐC DÁN THẤM QUA DA
PHỤ LỤC 11.10
Phép thử này được dùng để xác định mức độ hòa tan các thành phần dược chất của dạng thuốc dán thấm qua da.
Phương pháp dùng thiết bị có...
- Advertisement -
APLICATIONS
ATORVASTATIN CALCI TRIHYDRAT
ATORVASTATIN CALCI TRIHYDRAT
Atorvastatinum calcium trihydricum
Atorvastatin calci trihydrat là calci (3R,5R)-7--3,5-dihydroxyheptanoat trihydrat, phải chứa từ 97,0 % đến 102,0 % C66H68CaF2N4O10, tính theo chế phẩm khan.
Tính chất
Bột...
